德尔塔毒株致美国新冠疫苗有效性降低，美国疾病控制和预防中心日前发布的一项研究结果显示，德尔塔毒株成为主要流行毒株后，美国获批使用的新冠疫苗整体有效性降低。下面小编将为大家带来国内新冠疫苗有效性对比，感兴趣的朋友一起来看看吧！
德尔塔毒株致美国新冠疫苗有效性降低
美国疾病控制和预防中心日前发布的一项研究结果显示，德尔塔毒株成为主要流行毒株后，美国获批使用的新冠疫苗整体有效性降低。研究人员通过分析得出，在德尔塔毒株成为主要流行毒株后，美国辉瑞、莫德纳和强生疫苗的整体有效性为66%。而先前发布的数据显示，截至2021年4月10日，这些疫苗的整体有效性为91%。
国内新冠疫苗有效性对比
目前市场上有两大类疫苗，一个是灭活疫苗，一个是腺病毒载体疫苗。国内已有4款自主研发的新冠疫苗获批上市，其中包括3款灭活疫苗——国药集团2款、北京科兴1款；1款腺病毒载体疫苗，由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制。
灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用。
腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。
国药和科兴疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。在安全性方面，不管是科兴新冠疫苗还是国药新冠疫苗，都没有出现一例明显副作用的情况。
1、北京科兴中维新冠疫苗疫苗获批时间：2021年2月5日疫苗类型：灭活疫苗
疫苗安全性：科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群(接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员)和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
疫苗有效性：2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
接种剂量：2剂2、国药集团疫苗(1)武汉生物新冠疫苗疫苗获批时间：2021年2月25日疫苗类型：灭活新冠病毒疫苗
疫苗有效性：武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，该试验采用“国际多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计”。
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率99.06%，新冠疫苗针对已确诊的中重症的保护率达到100%，总保护效力72.51%，达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。
(2)北京生物新冠疫苗北京科兴中维公司灭活疫苗
疫苗类型：Vero细胞灭活疫苗(又名克尔来福)
疫苗获批时间：2020年31日
疫苗安全性：北京生物新冠疫苗是国内首先获批的国产新冠疫苗，不仅在国内受欢迎，国际上多个国家争着购买这款疫苗。全球范围内至少34个国家开展接种或紧急使用。10多个国家元首和政要接种了中国生物新冠疫苗。
疫苗有效性：该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。
接种剂量：2剂
通过上面的介绍相信大家对德尔塔毒株致美国新冠疫苗有效性降低以及国内新冠疫苗有效性对比都有所了解，希望对大家有所帮助，小编在这里提醒大家文章内容仅供参考，了解更多相关咨询，请关注。
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